時間：2024-07-02 01:22 來源：中國經(jīng)濟網(wǎng) 閱讀量：14638
6月21日至24日，2024年美國糖尿病年會在美國奧蘭多召開，翰森制藥HS-20094(GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑)的II期臨床研究數(shù)據(jù)以壁報+電子壁報現(xiàn)場問答形式在大會發(fā)布。
ADA年會是世界上規(guī)模最大、最負盛名的糖尿病學術(shù)會議，每年都會吸引近16,000名來自世界各地的參與者，其中包括臨床醫(yī)生、護士、研究人員等。會議為參會者提供與糖尿病專家進行交流互動、分享看法的機會，為研究人員和醫(yī)療保健專業(yè)人士提供了解糖尿病最新研究、治療和護理的重大進展。
最新報告，2021年全球約5.37億成年人患有糖尿病(約10個人中就有1人為糖尿病患者)；預(yù)計到2030年，該數(shù)字將上升到6.43億；到2045年將上升到7.83億。在此期間，世界人口估計增長20%，而糖尿病患者人數(shù)估計增加46%。我國2型糖尿病的患病率具有逐年升高趨勢，2015年至2017年我國糖尿病患病率已達11.2%，其中2型糖尿病占90%以上。
HS-20094是翰森制藥自主研發(fā)的胰高糖素樣肽-1受體和葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)受體雙重激動劑，通過選擇性激活GLP-1受體和GIP受體，促進胰島素分泌，延緩胃排空，并抑制食欲減少進食量，進而產(chǎn)生控糖、減重及代謝改善等生物學效應(yīng)，其給藥方式為每周1次，皮下注射。
本次發(fā)表的HS-20094的II期研究結(jié)果顯示，HS-20094在2型糖尿病受試者中具有良好的安全性、耐受性特征，并展現(xiàn)出優(yōu)秀的降糖減重療效。
研究數(shù)據(jù)表明，在糖尿病患者中，HS-20094在5~15mg劑量范圍內(nèi)安全耐受性良好，在降糖和減重療效上均顯著優(yōu)于安慰劑組，且與司美格魯肽對比，HS-20094 15mg劑量在降糖和減重方面療效具有顯著優(yōu)勢。
目前，翰森制藥已在國內(nèi)啟動并加速推進HS-20094針對2型糖尿病患者、超重/肥胖者的后期研究，以期為上述類型患者帶來更多選擇。
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