時間：2023-11-13 03:37 來源：中新網(wǎng) 閱讀量：10858
本報訊中日友好醫(yī)院等團隊最新發(fā)現(xiàn)23個長新冠蛋白標(biāo)志物，將有助于長新冠高危人群早期識別，為研究長新冠的機制提供分子層面的線索。近日，該研究在國際醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》子刊上發(fā)表。
中日友好醫(yī)院曹彬團隊、北京協(xié)和醫(yī)院黃超蘭團隊、武漢市金銀潭醫(yī)院張定宇團隊聯(lián)合開展研究，納入181名2020年1月至5月在武漢市金銀潭醫(yī)院出院的新冠患者，并與年齡、性別相匹配的181名未感染新冠的人群進(jìn)行社區(qū)對照，對出院的新冠患者發(fā)病后六個月、一年、兩年3個時間點及社區(qū)對照的血漿樣本進(jìn)行蛋白組學(xué)檢測。
研究團隊發(fā)現(xiàn)，新冠患者發(fā)病后兩年存在4種主要的生物過程恢復(fù)模式。最終，以多系統(tǒng)表型驅(qū)動在4種生物過程恢復(fù)模式的重點通路中，研究團隊獲得23個有潛在臨床應(yīng)用價值的長新冠蛋白標(biāo)志物，標(biāo)志物與肺功能、長新冠核心癥狀等相關(guān)聯(lián)，這將有助于長新冠高危人群早期識別，并為新干預(yù)措施的研發(fā)提供靶點。研究團隊介紹，全球既往感染新冠病毒的人群中有10%存在長新冠，影響涉及多器官系統(tǒng)。長新冠的機制假說包括感染后組織中殘留的病毒、新冠病毒特異性抗體與宿主蛋白交叉反應(yīng)引起的自身免疫等，但這些假說仍需要進(jìn)一步驗證。
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